Association française de
Narcolepsie Cataplexie
et Hypersomnies rares
Association française de
Narcolepsie Cataplexie
et Hypersomnies rares
Partagez vos expériences de vie est une émission où Olivier Delacroix pose un regard différent sur les sujets de société en donnant la parole aux auditeurs.
Europe1 : Troubles du sommeil : que faire ? Lire la suite »
Une journaliste pour le magazine mensuel Femme Actuelle Senior ( groupe Prisma), un titre destiné à la silver-génération ( 55 ans et +), a contacté l’association pour faire un article sur le thème “Ils ont un sommeil très perturbé ” ( apnée du sommeil, somnambulisme, terreurs ou violences nocturnes, insomnies sévères, narcolepsie..). L’article est paru dans
Femme Actuelle Sénior : témoignage de Laurent Lire la suite »
Etude clinique de phase II visant à tester THN102 chez des patients atteints de narcolepsie. Il y a tout juste un an, nous avons retransmis un appel à participants pour une étude clinique sur un nouveau médicament, le THN102. Cet essai clinique de phase II avait pour but d’évaluer l’efficacité et la tolérance du THN102 dans le traitement de la
Fin de la phase 2 de l’étude clinique du THN102 Lire la suite »
Le 16 mars est la journée mondiale du sommeil.
A cette occasion, différentes manisfestations publiques sont organisées à travers la France. Elles sont coordonnées par l’INSV.
En mars : la journée du sommeil Lire la suite »
En mars, le centre de référence des narcolepsies et hypersomnies pédiatriques rares organise un atelier dédié aux enfants narcoleptiques et hypersomniaques, à leurs parents mais aussi au grand public.
En mars : Atelier “Narcolepsie-Hypersomnie de l’enfant Lire la suite »
Vous pouvez désormais devenir adhérent ou généreusement laisser un don à l’association grâce à la plateforme Helloasso.
Le paiement en ligne : c’est parti ! Lire la suite »
"Ma copine narcoleptique" extrait de l’album, de Lenine Renaud, La gueule de l’emploi
Ma copine narcoleptique – Lénine Renaud Lire la suite »
Votre enfant souffre de narcolepsie ou d’hypersomnie idiopathique et il va à l’école. La Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie (CNSA) a mis en ligne une vidéo. Elle rappelle les démarches à suivre pour accompagner votre enfant.
Vidéo : Votre enfant a une maladie rare et il va à l’école Lire la suite »
Nous avons reçu cette semaine la réponse du laboratoire TEVA en réponse au courrier envoyé cocernant le prix du Modiodal.
Modiodal : suite et fin Lire la suite »