Qui sommes-nous ? – Association Française de Narcolepsie Cataplexie et d'Hypersomnies rares

*^{Une partie de l’ “équipe ANC” lors de l’AG 2022}*

L’Association française de Narcolepsie Cataplexie et Hypersomnies Rares a été créée en 1986 (association loi 1901) à l’Unité de Sommeil de Montpellier pour faire connaître une maladie de la vigilance et du sommeil particulièrement handicapante : la narcolepsie (nommée en 1880 “Syndrome de Gélineau“, par un médecin du même nom).

Le siège social de l’ANC est situé à Montpellier au Service de l’Exploration Fonctionnelle des Maladies du Sommeil de l’Hôpital Gui de Chauliac.

Nos coordonnées

07 83 66 10 75

Rappel suite à message sur répondeur

Rendez-vous sur la page Contact pour nous écrire

CHU Gui de Chauliac

Service de l’Exploration Fonctionnelle des Maladies du Sommeil

34295 Montpellier cedex 5

Notre organisation

Tous les acteurs de l’association sont des bénévoles. Certains sont encore en activités, d’autres en invalidité ou retraités. Ces bénévoles sont eux même touchés par la narcolepsie ou l’hypersomnie, ou sont parents d’un enfant atteint par une de ces pathologies.

Composition du bureau et du conseil d’administration de l’ANC

Le conseil d’administration de l’association est composé de personnes atteintes de narcolepsie cataplexie et d’hypersomnies idiopathiques, mais aussi de personnes indirectement concernées par cette maladie ( à titre familial par exemple).

Commissions scientifique et éditoriale

ABD-AL-KARIM - Secrétaire de l'ANC — **ABD-AL-KARIM**
_{Vice-président}

Commission scolarité

RAYMOND - Réseaux sociaux — **RAYMOND**
_{Animateur des forums}

Commission Internet

Arrivée au CA 2021

Jean-Michel — **JEAN-MICHEL**
_{Référent des corresp. locaux}

Commission éditoriale

ALEXANDRA

Publications Instagram

Les correspondants locaux

Les correspondants locaux sont des personnes atteintes de narcolepsie cataplexie ou d’hypersomnie ou des membres de leur entourage. Ils aident dans la mesure de leur possible d’autres malades, en particulier ceux qui viennent d’être diagnostiqués et qui bien souvent manquent d’informations et de soutien.

Pour trouver un correspond local de votre région, remplissez le formulaire de contact de la page Nos correspondants locaux. S’il n’y a pas de correspondant dans votre région, malheureusement, les membres du CA tâcheront de répondre tout de même au mieux.