Association française de
Narcolepsie Cataplexie
et Hypersomnies rares
Association française de
Narcolepsie Cataplexie
et Hypersomnies rares
Chers adhérents, sympathisants, professionnels, Au nom de l’ensemble des équipes de l’ANC, je souhaite vous adresser mes vœux les plus sincères et chaleureux pour 2021. Que cette année vous apporte la santé et les bonheurs dont nous avons tous besoin. Nous tournons définitivement la page d’une année 2020 totalement inédite qui nous aura mis à …
Un aspect très important du travail de l’ANC est la collaboration et l’engagement auprès d’autres associations de patients à travers le monde. Ce week-end, notre présidente est présente aux côtés des autres associations européennes de la narcolepsie à Bologne, en Italie, pour leur conférence annuelle. Cette réunion est divisée en 2 groupes différents: Patients et …
Conférence association italienne de narcolepsie (AIN) Lire la suite »
Notre présidente ainsi qu’un de nos adhérents ont accepté de dévoiler leur maladie et leur parcours pour sensibiliser les lecteurs du journal Marie-Claire.
Vous pouvez désormais devenir adhérent ou généreusement laisser un don à l’association grâce à la plateforme Helloasso.
Le 24 et 25 mars 2018, Matt O’Neill, président de l’association Narcolepsy U.K (Angleterre) a encouragé le rassemblement des associations de patients à travers l’Europe afin de travailler ensemble sur la sensibilisation des patients aux essais cliniques afin d’obtenir un accès plus rapide à de nouveaux traitements. Ce travail collaboratif a été accompagné par l’équipe d’Avadel, du Dr. Roth et du Pr. Dauvilliers. Manon Brigandet, Vice-présidente de l’ANC représentait la France lors de ce wee-end.
Mathilde, étudiante au CFA de Beaune en BTSA Technico-commercial “Vins et Spiritueux”, a contacté l’ANC en octobre 2016. L’ANC est candidate pour être une des 2 associations qui récolteront les dons de la 5ème vente aux enchères de vins et spiritueux organisée par l’association des étudiants de ce BTS.
Ayant répondu à une demande de l’AMR (Alliance Maladies Rares) pour des témoignages scolaire et professionnel, nous avons été invitées à l’AMR pour une journée entière de travail.
